病症遗传学：**研究见证分子时代

近来，Neurology杂志刊登了一篇研究工作报道。Berkovic教授科研机构开发团队针对妹妹帕金森氏症高血压完成分析研究工作，探险某特定帕金森氏症综合征的基因序列型骨架，以评估2010年International抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织法令的帕金森氏症综合征诊治计划的就其，并采用基因序列型分析整合其水分子基因序列型学。

本研究工作一共确立558对行凶帕金森氏症的妹妹高血压，对他们完成严格的诊断分型，然后根据2010年International抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织的方案和水分子基因序列型学数据完成分组。

研究工作表明，在这558对行凶帕金森氏症的妹妹之前，有418对妹妹之前确定有帕金森氏症复发，就诊为帕金森氏症的总共有534位高血压。同**妹（MZ）的患病差异性相比极低异**妹（DZ），其之前性疾病阶段性帕金森氏症，喜强光病症的基因序列型学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年International抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织的方案，这些研究工作数据高度提示基因序列型因素在特定帕金森氏症综合征之前起着重要起着。在已扫描的384位帕金森氏症高血压之前，有10.9%的高血压扫描显露目前为止的致痫基因序列或携带帕金森氏症易感基因序列。

该妹妹研究工作证实了基因序列型因素在特定帕金森氏症综合征之前的重要起着。通过本研究工作，表明2010年International抗帕金森氏症的秘密组织秘密组织法令的方案较之前的分类突显灵活性，在生物学上更有意义。本次成功的水分子扫描应用于将触发期望大规模的帕金森氏症综合征基因序列测序研究工作，该妹妹研究工作为探险帕金森氏症基因序列型骨架提供了有用的线索和重要的数据支持。

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编辑： neuroghp